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domingo, 20 de marzo de 2022

21 de Marzo Día Mundial del Síndrome de Down

EducaTolerancia

El síndrome de Down siempre ha formado parte de la condición humana, existe en todas las regiones del mundo y habitualmente tiene efectos variables en los estilos de aprendizaje, las características físicas o la salud. El acceso adecuado a la atención de la salud, a los programas de intervención temprana y a la enseñanza inclusiva, así como la investigación adecuada, son vitales para el crecimiento y el desarrollo de la persona con el Síndrome de Down.

Con esta celebración se pretende generar una mayor conciencia pública sobre la cuestión y recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades.

Asimismo, quiere resaltar la importancia de su autonomía e independencia individual, en particular la libertad de tomar sus propias decisiones.

#StopDisfobia #MovimientocontralaIntolerancia  #Discapacidad

 #PersonasconDiscapacidad #Diversidad #Inclusión

jueves, 28 de mayo de 2020

La educación especial apuesta por no correr riesgos y no avanzar la vuelta a los centros ante la falta de recursos

“Hay niños con Síndrome de Down con cardiopatías, autistas que pueden ponerse nerviosos con las mascarillas y alumnos que necesitan un contacto estrecho con los profesores”

Conoces todos los tipos de discapacidades que te puedes encontrar ...
Cuando algunos territorios españoles ya han alcanzado la segunda fase de la desescalada y otros se encuentran a las puertas, ya se han dado a conocer las directrices a seguir para afrontar el regreso a las aulas cuando dicha fase se alcance, sin embargo aún quedan muchas incógnitas por resolver. Más allá de cómo se llevará a cabo el inicio del curso escolar el próximo mes de septiembre, que por ahora sigue sin concretarse, las escuelas de educación especial, que son en torno a cuatrocientas y suman un total de 37 mil alumnos en toda España, viven con preocupación y angustia la falta de medidas concretas respecto a cómo y cuándo deben reabrir sus puertas.
 En Cataluña, el Departamento de Educación se ha limitado a señalar al respecto que “la generalización en la fase 2 de la apertura de las escuelas de educación especial presenta muchas dificultades”, pese a lo cual “se está trabajando para elaborar un plan específico para estos centros y su alumnado, tanto para la realización de acciones concretas en este final de curso como para poder abrir este servicio de manera completa y plenamente adecuada en el curso 2020-21″. Y esta falta de definición se replica en la mayoría de Comunidades Autónomas, que son quienes tienen la última palabra a la hora de diseñar el plan de desescalada educativa dentro de las directrices establecidas por el Gobierno central.
Esta falta de concreción preocupa enormemente al sector, que pide de forma generalizada que el regreso a las aulas no se produzca hasta el próximo mes de septiembre, cuando se entiende que la situación a nivel sanitario estará controlada y los centros habrán tenido tiempo para planificarse y reorganizar espacios y personal para afrontar con garantías de seguridad la vuelta a las aulas. “En los centros de educación especial existe mucha preocupación acerca de cómo proceder de cara a la reapertura de las actividades presenciales y si van a ser capaces de garantizar la seguridad del alumnado y el personal docente”, constata Julián Ruiz, presidente de la Asociación Nacional de Centros de Educación Especial, quien señala que “trabajamos con un colectivo que es especialmente vulnerable”. Por un lado, la mayoría de estos chicos presenta discapacidad asociada a otros problemas de salud, lo que les hace especialmente vulnerables al contagio, y por el otro, resulta extremadamente complicado que permanezcan con las mascarillas puestas y respeten la distancia social por sus propias peculiaridades, como pueden en algunos casos las dificultades de comprensión, la discapacidad sensorial, la conducta o el comportamiento, así como la alta dependencia de algunos de ellos. En este sentido, Ruiz pone de relieve que “si en el aula va a ser complicado que los chicos mantengan la distancia de seguridad, en el comedor, por ejemplo, va a ser más complicado aún, ya que algunos de ellos necesitan incluso ayuda para comer”.
Al respecto, José María Escudero, presidente de la Plataforma Educación Inclusiva Sí, Especial También, recuerda que “hay muchos niños con Síndrome de Down que tienen cardiopatías asociadas, algunos chicos con autismo pueden ponerse muy nerviosos si sus profesores van con mascarilla, hay alumnos que necesitan un contacto muy directo con el personal docente…
No vale la pena correr el riesgo
Por todo ello, la mayoría de centros de educación especial no están a favor de adelantar la atención presencial, pese a que, como asegura Julián Ruiz, “los profesores y colegios están deseando volver y atender de forma presencial a sus alumnos, pero no se entiende correr el riesgo de abrir antes de tiempo para atenderles solo unos días antes de que finalice el curso sin garantizar su seguridad”. Por su parte Escudero admite que “trabajar con niños con discapacidad intelectual a distancia es complicado” y asume que “probablemente el estar casi seis meses sin clases presenciales de estimulación, logopedia y demás puede repercutir en la mayoría de niños, que quizá vayan a sufrir un estancamiento o incluso un retroceso, pero las familias están preocupadas por un posible regreso a las aulas, porque lo más importante para ellos es la salud de sus hijos”. Por su parte, Ruiz constata que “los centros están procurando que ese estancamiento o retroceso no tenga lugar y llevar a cabo las clases de forma telemática está representando un gran esfuerzo para todo el personal docente” pero, pese a que todos son conscientes de que “lo ideal es que los chicos vuelvan al colegio cuanto antes”, aún así “son de la opinión que lo mejor es retrasar el retorno a las aulas hasta septiembre, puesto que entonces habrá un mayor control de la situación sanitaria y los centros habrán tenido más tiempo de organizarse y poner en marcha los protocolos establecidos por las autoridades competentes”.
 En este sentido, Lucía Gutiérrez, directora del colegio de educación especial Virgen de Lourdes de Majadahonda, admite que están viviendo estos días de incertidumbre e indefinición con mucha “inquietud y preocupación” ya que si bien “el deseo es el de volver a las clases presenciales, porque sabemos que a distancia no damos el 100%”, “se ha hecho un esfuerzo increíble para llegar a todos los niños a través de la educación on line, incluso con clases virtuales de logopedia, fisioterapia o educación física, y nos da miedo que todo eso se rompa por solo tres semanas” de atención presencial en el centro. Gutiérrez reconoce que para sus alumnos “la escolarización tiene un componente emocional, más allá del puramente académico, ya que es en el centro donde ellos establecen sus relaciones sociales de igual a igual y en muy pocas ocasiones tienen la posibilidad de establecer ese tipo de relación fuera del entorno escolar”, y además asume que es posible que “los chicos van a salir de todo esto un poco lastimados, como el resto de niños en edad escolar”, pero confía en que “con un poco de esfuerzo extra podrán volver a estar a punto” con cierta rapidez. En cualquier caso, señala que “nos preocupa interrumpir este esfuerzo que familias, alumnos y profesores hemos hecho estos meses para mantener la educación a distancia y más por cuanto, de forma presencial, no vamos a poder darles lo que necesitan”.
Su colega Marta Campuzano, directora de la Escuela Moragas de educación especial de Barcelona, señala que “aunque en nuestros centros hay chicos con rangos de discapacidad muy diferentes, nuestros alumnos necesitan pautas, rutinas y un trabajo muy especializado que en casa no se les puede darLos padres no pueden sustituir a la escuela, que necesita cercanía para poder trabajar con ellos”. “Es posible que se pierda algo en lo que se refiere al aprendizaje con la educación a distancia, pero lo que es realmente importante es lo que se refiere a la pérdida de rutinas y también preocupa el tema de la sociabilización, que es vital y sin poder venir al centro, la están perdiendo”. “Hay casos complicados, con problemas de conducta, agresividad… que se están acentuando ante la falta de rutinas y pautas de los profesionales, de manera que la vuelta será con toda probabilidad un reto profesional”. Campuzano asegura que los profesionales del centro estos días “sienten mucha impotencia por no poder ayudar más a las familias de los alumnos y no poder hacer su trabajo, lo cual crea mucha frustración”, pero pese a todo, admite que “da miedo esta precipitación de regresar a las aulas en unas semanas, sin tenerlo todo atado” y más aún porque sería “solo para hacer dos o tres semanas de educación presencial antes de que acabe el curso y encima en horario reducido”. “No vale la pena”.
 La única solución sería doblar personal
Además, tal y como apunta Gutiérrez, existe preocupación en el sector por el hecho de reabrir en unas semanas “sabiendo que no podremos atender de forma presencial a todos nuestros alumnos”, ya que ello les “obligará a elegir a cuáles sí y a cuáles no”. También destaca que “a estos niños hay que atenderles hasta el último día de clase y si un profesor no está de forma presencial en el colegio no va a poder atender a aquellos que desde su casa deban seguir con la educación virtual”. La única solución a esta situación sería doblar el personal y eso, al margen de la importante inversión económica que requiere, supone también un perjuicio para estos niños, para los que “es muy difícil cambiar constantemente de profesor”, apunta.
Equivalencia injustificada
La directora del colegio Virgen de Lourdes, además, se muestra disconforme con la relación que establece el Gobierno en sus directrices en torno a la desescalada entre las escuelas de educación especial y las escuelas infantiles, a las cuales equipara a la hora de establecer las medidas para regular el retorno a las aulas. “No sé por qué nos han metido en el mismo saco. Nosotros no somos un servicio asistencial y si están planificando nuestro regreso a la actividad por motivos asistenciales, entonces están sacrificando nuestra función educativa”, pone de relieve Guitérrez. En la misma línea, Escudero lamenta que “se haya comparado a los niños de 0 a 6 años con los alumnos de educación especial”, y en este sentido considera que “si se abren los colegios ha de ser para recuperar la normalidad educativa, no para aparcar allí a los niños”. Por último, Ruiz, también muestra su extrañeza por el hecho de que “las medidas promovidas por el Gobierno equiparen a los colegios de educación infantil y los de educación especial” ya que estos últimos “no son un servicio asistencial, como los de los niños de 0 a 6 años”. “Los centros de educación especial son un servicio educativo y sus alumnos no están allí porque necesiten asistencia, sino para recibir educación”, una opinión que comparte José María Escudero, quien además considera que “si se abren los colegios debe ser para regresar a la normalidad educativa, no para aparcar allí a los niños”
En cualquier caso parece haber unanimidad entre familias y centros: lo más conveniente en la situación actual y dadas las particularidades del alumnado de educación especial es aplazar la apertura de los centros hasta el mes de septiembre, cuando se podrán retomar las clases con mayor seguridad, planificación, control y garantías. Además, comenta Marta Campuzano, “tenemos constancia de que muy pocas familias optarían por traer a sus hijos al centro antes de final de curso. “De hecho, en la Escola Moragas tenemos en torno a cuarenta alumnos y creo que solo vendrían unos cinco o diez”, indica su directora.
Dincat lamenta “falta de claridad y compromiso de la Generalitat”
Dincat, que aúna a 60 centros de educación especial de toda Cataluña, denuncia “la falta de claridad, compromiso y colaboración del Gobierno de la Generalitat con el colectivo que engloba a las escuelas de educación especial y los familiares de los alumnos con necesidades especiales”. Por un lado, el sector reclama a la administración que empiece a definir un plan específico y concreto de retorno a las aulas para las escuelas de educación especial y, en el caso en que éste establezca un aplazamiento de la recuperación de la actividad en estos centros, Dincat exige que se planteen alternativas de apoyo adecuadas para los alumnos y familiares hasta que se pueda retomar el curso con normalidad. Además, por otro lado, el sector considera que durante el proceso de definición de las medidas a tomar para encarar la reincorporación de este colectivo a las rutinas escolares, no se han tenido en cuenta las necesidades y características específicas de estos alumnos ni se ha escuchado al sector.
A modo de ejemplo, Dincat subraya que el Departamento de Educación y el Consorcio de Educación de Barcelona han decidido anular de cara al próximo curso la posibilidad de realizar escuela compartida, una modalidad que permite a un alumno asistir de forma alternativa a una escuela ordinaria y a una escuela de educación especial, y que es una de las principales herramientas de inclusión del alumnado con discapacidad intelectual. Dincat no cuestiona la decisión, ya que entiende que responde a medidas de prevención sanitaria, pero “lamenta profundamente que se haya tomado sin establecer alternativas ni tener en cuenta las necesidades de las escuelas, los alumnos y sus familias”. Y a ello se une además que, pese a que el pasado 18 de mayo representantes de Dincat se reunieron con el Departamento de Educación, la decisión les ha cogido completamente por sorpresa, puesto que entonces se les aseguró que dicha medida aún se estaba trabajando con un grupo de expertos de cara a la reapertura de los centros en septiembre.
Fuente y más educación aquí

lunes, 20 de enero de 2020

Paola Torres, ejemplo de resiliencia: 'Con ilusión, esfuerzo y apoyo podemos conseguir muchas cosas'

Blogger, modelo, ponente y profesora, ha superado las expectativas que la sociedad tenía para ella al nacer con Síndrome de Down

Paola Torres Muinelo es una joven vallisoletana que se ha puesto el mundo por montera siendo todo un ejemplo de resiliencia. Ha desterrado todos los clichés y sobre todo, las expectativas que de ella se tenían al nacer con Síndrome de Down. "Tenéis que enseñarla a ser una buena ama de casa, para que no sea una carga para sus hermanos", fue uno de los consejos más escuchados por sus padres. Estas frases lapidarias fueron cambiando con el paso de los años, hasta que la joven decidió cuál era su verdadera vocación, que no era otra que ser modelo. Y así es como el mundo de la moda le abrió las puertas a Paola, que puede presumir de ser la primera maniquí con Síndrome de Down en participar en una pasarela oficial en España, y de haber formado parte del casting de modelos internacionales de una de las pasarelas de moda nupcial más importantes de Europa. Todo de la mano de la diseñadora Esther Noriega, que ha contado con ella en varias ocasiones, la última en la pasada Barcelona Bridal Fashion Week.
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Pero no todo es pasarela, con la llegada de las redes sociales, la polifacética vallisoletana no ha dejado pasar la ocasión y comparte sus experiencias con la moda a través de su blog (Via Paola Blog) y de su perfil de Instagram (@viapaolablog). Con un equipo formado por su hermana Teresa, especialista en Comunicación de Moda y Lujo, y de su madre y fotógrafa, Terele Muinelo, no solo dan vida al blog de la mayor de las hermanas. También han creado un Programa Educativo que se llama Escuela de Imagen y Moda Fácil, pero nos habla la propia Blogger.

¿Cómo es ser un referente para los demás?

Saber que hay otras personas que se fijan en lo que yo hago es una gran responsabilidad y una gran motivación para mí. Hace que me esfuerce por cuidar mi imagen personal y por superarme todos los días. Me hace mucha ilusión recibir mensajes de apoyo de las personas que me siguen a través de las redes sociales y que me inviten a contar mi experiencia. Me gusta mucho hablar en público y decirle a todo el mundo que las personas con discapacidad intelectual, con ilusión, esfuerzo y apoyo podemos conseguir muchas cosas.

¿Cuándo descubriste tu pasión por la moda?

Empezó a gustarme cuando mi hermana Teresa creó su blog. Ella me presentó a Esther Noriega, que me invitó a participar en su desfile en la Valencia Fashion Week hace siete años. Me hizo un vestido largo de color rojo espectacular y la experiencia me gustó tanto que pensé: '¡lo mío es la moda!'.

¿Cómo surgió la idea de escribir tu blog?

A mí me gustaba mucho acompañar a mi hermana en sus actividades en el mundo de la moda y salir con ella en las fotos. Al cabo de un tiempo pensamos que era mejor que yo tuviera mi propio blog y así nació Viapaolablog en agosto del 2013. El blog me ha dado la oportunidad de vivir grandes experiencias. He estado en el “front row” de un desfile en Mercedes Benz FW Madrid, he sido madrina en tres desfiles de moda solidarios, he participado en la grabación de un videoclip, he sido ponente en tres congresos internacionales. Todas estas experiencias son las que comparto en el blog y en las redes sociales. Además, también publicamos fotos y comentarios sobre looks y tendencias de moda.

¿Cómo es tu día a día como ‘it girl’?

A diario, busco información sobre tendencias y repaso el contenido de los Talleres de Imagen y Moda y de las charlas que imparto. También preparo las entrevistas que me mandan tanto para medios de comunicación como para trabajos universitarios y contesto a los comentarios que me dejan en mi cuenta de Instagram. A veces me encuentro por la calle con personas que me paran para decirme que me siguen en RRSS y que les gusta mucho lo que hago, y es muy emocionante.

¿Cómo preparas tus posts?

Viapaolablog es un trabajo de equipo. Por lo general, me maquilla mi hermana, las fotos las hace siempre mi madre y el look lo elegimos entre las tres. La localización depende mucho de la época del año y de la luz que haya en cada momento.

De las tendencias de la temporada ¿Cuáles son tus favoritas?

A mí siempre me han gustado mucho las prendas con brillos y lentejuelas. Estoy muy contenta porque este otoño-invierno hay mucha ropa así y, además la tendencia es llevarlas también por el día. También me gusta llevar adornos en el pelo, en especial, las diademas.

¿Está evolucionando la sociedad y en especial el sector de la moda con la inclusión?

Cuando yo nací, los sueños que yo he podido cumplir parecían totalmente inalcanzables. Hoy en día, cuando participo como ponente en algún congreso o desfilo en una pasarela, mi familia tiene un sitio reservado como “acompañantes de Paola Torres”. A mí en el mundo de la moda siempre me han tratado muy bien, me siento aceptada, valorada y respetada. La percepción que la sociedad tiene acerca de las personas con discapacidad intelectual está cambiando, pero todavía hay mucho camino por recorrer para conseguir la igualdad de oportunidades para todos.

Además del blog, ¿qué otras actividades relacionadas con la moda ocupan tu agenda?

Este otoño mi hermana y yo hemos lanzado una colección de ropa junto con Esther Noriega. La colección se llama ‘Mint Tea’ y está diseñada y confeccionada en Valladolid. Yo he participado en el proceso de creación y como imagen en las fotos. El equipo TOMU, que es como nos hacemos llamar mi hermana, mi madre y yo, también tenemos una colección que se llama ‘Save the Spirit’ y cada Navidad lanzamos un producto nuevo. Ya tenemos sudaderas, bolsas de tela, cuadernos y pañuelos. Y por supuesto soy una habitual del ‘Desayuno de Moda’ que organiza mi hermana Teresa de manera periódica en Valladolid.

¿En qué consiste el Programa Educativo de Imagen y Autoestima?

Nosotras pensamos que cuidar de la imagen personal es muy importante para la integración social y la autoestima de las personas con discapacidad intelectual. Por eso, hemos creado Escuela de Imagen y Moda fácil. Este programa educativo consiste en impartir Talleres de Imagen y Moda dirigidos a personas con discapacidad intelectual y a los profesionales de atención directa. Hemos impartido más de 45 talleres a los que han asistido cerca de 1400 personas. La mayoría han sido en asociaciones y centros ocupacionales, pero también hemos hecho demostraciones en centros de enseñanza ordinarios, desde enseñanza primaria hasta la universidad.

¿Qué le pides al nuevo año?

Mi gran deseo para el año 2020 es conseguir un patrocinador para Escuela de Imagen y Moda Fácil, y poder llevar mis Talleres “Vestir bien es fácil” a más personas con discapacidad intelectual de toda España.
Fuente y más información aquí

lunes, 24 de junio de 2019

Blanca, la primera persona con síndrome de Down que se saca un grado en España

A sus 30 años, ha terminado el grado de Terapia Ocupacional por la Universidad Católica de Valencia "a base de esfuerzo, trabajo y superación"

Blanca durante su acto de graduación


Blanca San Segundo, de 30 años, se ha convertido en la primera persona con síndrome de Down en conseguir un grado universitario gracias, tal y como ella dice, a su "esfuerzo, trabajo y superación".

"Cualquier persona puede hacer lo que se proponga dentro de sus capacidades y no sus limitaciones", dice en una entrevista con Down España la joven, quien ha terminado el grado de Terapia Ocupacional por la Universidad Católica de Valencia.

Antes que Blanca, Pablo Pineda fue el primer europeo en conseguir un título universitario, en su caso una diplomatura en magisterio.

Blanca, quien no ha tenido adaptación curricular, asegura que tanto su familia como los profesores siempre han apostado mucho por ella y reconoce que algunas asignaturas le han costado más aunque ha tenido mucho apoyo de sus compañeros.

"Lo he sacado yo a base de esfuerzo, trabajo y superación. Estoy muy contenta, aún no me lo creo", señala la joven, que ha estudiado esa carrera para poder trabajar con personas con discapacidad.

Comenta que después de estudiar un ciclo de integración social con diferentes actividades, realizó prácticas en un centro para personas con parálisis cerebral. "Cuando veía lo que hacían y lo que conseguían, me emocionaba y por eso quise estudiar más para poder dedicarme a ello", afirma.

Solo le falta hacer la defensa del trabajo de fin de grado que ha realizado sobre terapia en aulas de niños con autismo.

De su carrera, lo que más le ha gustado ha sido todo lo relacionado con la discapacidad y la autonomía, ver los retos y cómo se van superando. "Me llena de orgullo, yo puedo ser un ejemplo para ellos", insiste.

Blanca, además, trabaja prestando apoyo a los maestros de niños con discapacidad en el centro de educación infantil inclusivo L'Alquería de Valencia y su intención es seguir y aprender más para poder ayudarles mejor.

También se ha animado a participar en política, de hecho, forma parte de la junta directiva de Ciudadanos de su localidad y quiere conseguir que la sociedad "vea que las personas con discapacidad pueden hacer muchas cosas".

Así, reitera que los derechos de las personas con discapacidad son su prioridad y hace un llamamiento para que todo el mundo pueda tener una educación inclusiva.