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lunes, 21 de diciembre de 2020

Las esterilizaciones forzosas por discapacidad, prohibidas a partir de mañana



 El Boletín Oficial del Estado publica este jueves la modificación del Código Penal para la erradicación de la esterilización forzosa de personas con discapacidad incapacitadas judicialmente, que entrará en vigor este viernes.

Este cambio legal, que fue aprobado por unanimidad en el Congreso de los Diputados y el Senado, aborda una reforma pendiente desde 2008, cuando entró el vigor la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad.

En la última década, un millar de mujeres con discapacidad incapacitadas judicialmente han sido sometidas a una esterilización forzosa en España.

Además de prohibir esta práctica a partir de mañana viernes, el texto deja sin efecto los procedimientos que estuvieran en trámite o ya tramitados pero no ejecutados, de manera que la persona objeto de los mismos recuperará “la plena libertad de decisión respecto de someterse o no al tratamiento médico”.

El texto también establece que el Gobierno habrá de remitir a las Cortes un proyecto de ley de modificación de la Ley reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica y de la Ley Orgánica de salud sexual y reproductiva y de la interrupción voluntaria del embarazo.

El objetivo de estas modificaciones será reforzar que los poderes públicos garanticen el derecho a la salud sexual y reproductiva de las personas con discapacidad y que dispongan de la información necesaria para que su decisión como pacientes sea libre e informada.

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sábado, 6 de junio de 2020

Bruselas revisa los derechos de las personas con discapacidad en los vuelos



     Las denuncias presentadas tras el caso de una valenciana a la que no dejaron embarcar su silla de ruedas lleva a la Comisión Europea a revisar el reglamento
    Aún tardará en poder disfrutar de las consecuencias de su lucha, pero Belén Hueso ya ha ganado la primera parte de la batalla contra las aerolíneas que discriminan a las personas con discapacidad. A esta valenciana la dejaron sin unas vacaciones en Sevilla con su hermana aduciendo que la silla de ruedas que utiliza por la enfermedad degenerativa que sufre desde los 10 años no les cabía en la bodega del avión.
    Activista y estudiante de periodismo, hizo público el abuso y su caso llegó a Bruselas. La diputada socialista Inmaculada López Piñero recogió las demandas de la propia Hueso y del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y preguntó a la Comisión cómo iban a garantizar el derecho fundamental a la libertad de desplazamiento de las personas con discapacidad en el Reglamento que está en revisión desde 2019.
    Además, exponía que se recogiera que las compañías no puedan denegar el embarque a pasajeros con discapacidad, por razones de seguridad, a criterio de las aerolíneas; que no se exija a los pasajeros con discapacidad ir acompañados de otra persona, puesto que lesiona su libertad de desplazamiento por motivos asociados a la discapacidad; y que la indemnización por daños o extravío de los productos de apoyo, como sillas de rueda o andadores, sea por el valor real de estos elementos, y que estos no sean considerados como mero equipaje.
    La respuesta de la Comisión es que dentro de la revisión que se está llevando a cabo, y cuyas conclusiones se esperan que estén listas “en el primer semestre de 2021”, se tendrán en cuenta las peticiones formuladas. La última de ellas, sobre el valor real de sus productos de apoyo, ya había sido tomada en consideración y la Comisión deja claro que permitiría a los pasajeros con movilidad reducida “declarar el valor real de sus equipos a la compañía aérea antes del viaje” y recibir “compensación equivalente” por daños o pérdidas.
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    miércoles, 27 de mayo de 2020

    Los otros riesgos del cierre hasta septiembre de las aulas de educación especial

    Padres y expertos advierten de un frenazo incluso un posible retroceso en el desarrollo del aprendizaje de este alumnado
    Familias sobrepasadas por las obligaciones laborales, las tareas domésticas y los deberes de sus hijos, quienes de la noche a la mañana dejaron de ir al colegio. Ésa es una de las imágenes que nos va a dejar para la posteridad la crisis de la Covid-19, que empezó siendo sanitaria para alcanzar inmediatamente a la economía y sus consiguientes efectos sociales. Si a esa ecuación casi imposible que se trata de resolver a diario en los hogares españoles, se añade que entre sus miembros hay niños con necesidades educativas especiales, el confinamiento se convierte en la cima más alta del mundo para unos padres que ven cómo se han interrumpido terapias fundamentales para la evolución de sus hijos con dificultades para hablar, con discapacidad física o con problemas de aprendizaje, por citar algunos de los ejemplos de necesidad educativa especial (NEE).
    El cambio de fase en el proceso de desconfinamiento va a traer la reactivación de los centros de atención infantil temprana (CAIT), que asisten a niños de hasta siete años con trastornos del desarrollo. Desde la Consejería de Salud, de la que dependen estos centros, confirman a ABC que ya se han empezado a reprogramar las citas, a acondicionar las instalaciones para cumplir con las medidas de seguridad, dando prioridad a los niños con necesidades más severas, a los que el confinamiento les ha podido suponer un parón e incluso, como temen algunas familias y expertos, una involución en su desarrollo.
    En estos centros, los niños reciben terapias y se facilitan a las familias actividades para que puedan seguir estimulando a sus hijos fuera de las instalaciones. Es la única puerta que se abre, por ahora, en la atención educativa y formativa pública para una parte de este colectivo, los más pequeños. Los casi 2.000 alumnos matriculados este curso en centros de educación especial públicos y concertados de Sevilla no podrán regresar a las aulas hasta el curso que viene al igual que sus compañeros de los centros ordinarios, donde también hay alumnos con necesidades especiales tanto en aulas específicas como en el resto de clases, en función del alcance del trastorno diagnosticado.
    En total, en Andalucía hay escolarizados 74.397 alumnos con NEE. El impacto del cierre de los colegios en el aprendizaje académico no es la principal preocupación de sus padres, los cuales no sólo se han visto obligados a reemplazar desde el pasado 16 de marzo a los profesores de sus hijos, también a los logopedas, a los fisioterapeutas, a los psicólogos… Una misión que para muchas familias ha sido imposible.
    «Tenemos casos de niños con espina bífida que han dejado de recibir las sesiones de fisioterapia y ahora no se pueden mantener en la silla. Este tipo de terapias son fundamentales para mejorar las perspectivas de vida de estos niños y la inactividad durante dos meses puede suponer un retroceso». A la fundación que dirige Antonio Guerrero les están llegando familias muy preocupadas por el retraso que están observando en la evolución de sus hijos. «Son los grandes olvidados de esta crisis. Cuando se establecen nuevas normas, no se tienen en cuenta a estas personas. Ahora que se ha ordenado el uso obligatorio de mascarillas, ¿saben la dificultad que supone para muchos de estos chicos llevarla puesta?»
    Durante el confinamiento, los centros de educación especial han tratado de mantener el contacto a través de videollamadas y remitiendo a los padres tareas para realizar en casa. Pero este tipo de recursos no ha llegado a todos los niños matriculados porque hay centros ordinarios que llevan años reclamando personal especializado para sus aulas y al no disponer de él o tener que compartirlo con otros centros, con ratios sobredimensionadas, el seguimiento a distancia de estos alumnos no ha existido, favoreciendo el frenazo en el desarrollo de habilidades esenciales. Además, este tipo de formación on line fracasa en niños que presentan, por ejemplo, dificultades para mantener la atención mirando a una pantalla y requieren de una atención presencial.
     Pasar factura
    A la desigualdad en el reparto de recursos, se une que las familias no tienen la misma capacidad para suplir a profesionales tan especializados, el resultado es que hay niños que no han avanzado nada desde hace más de dos meses; mientras que otros lo hacen a duras penas. Junto a ellos, unos padres «agobiados» ante la posibilidad de que este confinamiento les pase factura. Laura es una de esas madres que admite esa preocupación extra por su hijo autista de 10 años.
    Psicóloga de formación, desde que le dieron el diagnóstico de Álvaro, se esforzó en especializarse con ayuda de la asociación Autismo Sevilla. Ella reconoce que su caso está entre los que están sacando como pueden las tareas adelante. «El esfuerzo es enorme. Hace unos días le mandaron a mi hijo que hiciera un mural sobre flores. Si el resto de compañeros pudo hacerlo en una hora, nosotros le tuvimos que dedicar una semana».
    Hay otros padres que no pueden asumir esa carga añadida impuesta por la pandemia «porque no tienen un ordenador para hacer una videoconferencia o porque no están ligados a ninguna asociación y se enfrentan a esto solos». Laura asegura que el asociacionismo está supliendo las carencias que tiene el sistema, las cuales se han multiplicado con el confinamiento. «Hay niños con necesidades especiales que van a aulas ordinarias y las tareas que están recibiendo son las mismas que las de sus compañeros, sin ningún tipo de adaptación».
    Desde el otro lado, los profesionales que trabajan con este alumnado no han contado con herramientas específicas para poder mantener la formación a distancia y han ido reinventándose sobre la marcha, señala esta madre, vecina de Tomares.
    La rutina es fundamental en niños con trastornos como el de Álvaro y el confinamiento la ha dinamitado. Las conductas destructivas y obsesivas son señales de que el aprendizaje se está ralentizando. Y no se trata de una lección de historia o de nociones de gramática. «Mi hijo está perdiendo sus relaciones sociales. Y lo está notando con comportamientos que denotan estrés». Hay niños que rechazan que sus padres sustituyan la figura de su educador porque simplemente no entienden este cambio tan drástico de su mundo más próximo. «Aquellos que presentan un patrón de mayor inflexibilidad lo están tenido más difícil».
    Y sobre la vuelta a las aulas, en estos padres reina el temor porque no tienen claro cómo se va a garantizar que este alumnado guarde la distancia de seguridad o que compatibilicen las medidas para evitar la propagación del virus con la atención personalizada que requieren.
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    lunes, 4 de mayo de 2020

    El uso de la mascarilla agrava el aislamiento de las personas sordas

    Luis Alberto Redondo presidente de la Federación de Personas Sordas de Castilla y León, en la pantalla de un móvil durante la entrevista realizada a través der videollamada con la ayuda de una intérprete../FAPSCL
    Luis Alberto Redondo presidente de la Federación de Personas Sordas de Castilla y León, en la pantalla de un móvil durante la entrevista realizada a través der videollamada con la ayuda de una intérprete.. / FAPSCL

    La Federación de Asociaciones de Castilla y León alerta de la «doble» incomunicación que provoca el confinamiento a quienes padecen discapacidad auditiva

    A la espera de la validación de un tapabocas con una zona transparente
    En un intento de limitar los efectos de la incomunicación de las mascarillas en las personas sordas, varios colectivos de Andalucía han ideado un prototipo con rejilla transparente que facilita la visión de los labios y su lectura. El problema es que aún no ha sido homologado y carece de toda acredicación. «La lengua de signos utiliza las manos especialente para comunicar, pero también el resto del cuerpo y la cara, que proporcionan mucha información, así que la mascarilla supone una barrera comunicativa física porque tapa la cavidad bucal y hace imposible la lectura labial así como las expresiones en lengua de signos que requieran de la vocalización o de matices que se emiten a través de la gestualidad de la boca», esgrime Sadra García, trabajadora social de la Federación de Asociaciones de Personas Sordas de Castilla y León.
    Otro aspecto que se desconoce sobre estos tapabocas que incorporan una zona transparente a la altura de la boca es si al emitir sonidos se origina vaho que empaña la visión de los labios. «Si fuera así seguiríamos teniendo el mismo problema, habría que buscar la manera de que toda la cara fuera visible en su mayor parte y que al mismo tiempo sean seguras para las personas que las portan, por eso se está a la espera de que haya una acreditación oficial para su uso». Entre tanto, las urgencias hospitalarias del colectivo de 12.539 personas con discapacidad auditiva asociadas en la Federación de Castilla y León se van supliendo mediante el uso de videollamadas y la ayuda de videointérpretes. «También se pueden emplear programas de reconocimiento de voz, hay alternativas que es necesario utilizar», apunta Luis Alberto Redondo.
    La FAPSCL fue creada el 26 de abril de 1982 con el propósito de mejorar la calidad de vida de las personas sordas. En la actualidad son diez las entidades a las que da voz en diferentes puntos de la geografía de la comunidad desde colectivos asentados en Valladolid (dos), Medina del Campo, Aranda de Duero, Burgos, León, Ponferrada, Salamanca y Zamora.
    Hasta la fecha, la Federación únicamente tiene registrado el caso de un usuario con coronavirus, obligado a permanecer en aislamiento domiciliario. «Hicimos el seguimiento de su caso a través de videollamadas y con su médico de cabecera en contacto con un intérprete», cuenta Luis Alberto Redondo. «En la Federación hemos adaptado el trabajo a distancia con el servicio de intérpretes y estamos atendiendo muchas consultas de empleo y orientacion laboral».
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    jueves, 23 de abril de 2020

    CUENTO INFANTIL PARA CONCIENCIAR SOBRE LA VIOLENCIA CONTRA LA INFANCIA CON DISCAPACIDAD

    MARCELA, LA  INVENTORA DE PALABRAS

    La violencia contra la infancia es una realidad de enormes proporciones que afecta a millones de niños y niñas en todo el mundo. En España, durante demasiado tiempo ha permanecido oculta como una realidad poco documentada y poco denunciada, sin que haya sido abordada de una manera integral ni percibida como un problema social grave.


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    lunes, 20 de abril de 2020

    “No estás sola”, guía con orientaciones para denunciar VdG sobre mujeres y niñas con discapacidad durante el confinamiento

    016 teléfono de atención a las víctimas de VdG.
    La Fundación CERMI Mujeres elabora la guía “No estás sola”, con recomendaciones prácticas de denuncia de la violencia de género (VdG)  sobre mujeres y niñas con discapacidad en la situación de emergencia por el coronavirus con confinamientos prolongados en el propio domicilio.
    Durante el confinamiento las situaciones de violencia de género pueden verse agravadas para las mujeres y niñas con discapacidad. Esta guía pretende ofrecer orientaciones básicas sobre cómo pueden denunciar las mujeres, niñas o madres o cuidadoras de familiares con discapacidad situaciones de violencia de género, incluida la violencia sexual. 
    Esta guía recopila aquellos teléfonos, líneas o aplicaciones a las que pueden acceder las mujeres y niñas si necesitan realizar una denuncia y ofrece una red de apoyo y una ventana donde pedir ayuda.  Entre algunas están:
    • El teléfono 016, que sigue activo las 24 horas. 
    • Para las mujeres o niñas con discapacidad auditiva existen dos servicios disponibles: Telesor y Svisual.  
    • La aplicación ALERTCOPS que activa una geolocalización que recibe la policía. 
    • Servicio de atención ATENPRO  con un módulo de teleasistencia para mujeres sordas. 
    • Mascarilla-19 en las farmacias. 
    Además, la fundación CERMI pone al alcance la aplicación POR MI, a través de la cual se puede acceder a los teléfonos 016 o 112. Esta aplicación también contiene información relevante no sólo para las mujeres con discapacidad víctimas de violencia de género, sino también para las y los profesionales de los distintos ámbitos que no están familiarizados con la discapacidad y necesitan una orientación específica. 
    Por su parte, la Confederación Estatal de Personas Sordas ofrece el servicio ALBA, un espacio de contacto para poder atender a las mujeres y niñas víctimas de violencia de género en lengua de signos o por escrito. Igualmente, si eres una persona cercana y sospechas que pueden estar sufriendo esta violencia, puedes contactar para que te orienten.    
    Con esta guía, el movimiento CERMI Mujeres y su red de organizaciones demuestran que siguen ofreciendo todo su apoyo a las mujeres con discapacidad víctimas de violencia que lo necesiten. En este tiempo de confinamiento las mujeres y niñas con discapacidad son mucho más vulnerables y necesitan una red fuerte y valiente que las proteja y mantenga a salvo. 
    En este diario se ha publicado recientemente que en estos días de confinamiento no todos los hogares son un lugar seguro para las niñas y las mujeres y que, más que nunca, se deben realizar esfuerzos por garantizar que los servicios de apoyo estén disponibles para abrir vías de protección especiales. Esta guía pone al alcance de las mujeres y niñas con discapacidad un gran abanico de  recursos para protegerlas si se encuentran en peligro. 
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    lunes, 23 de marzo de 2020

    CERMI Castilla y León exige a sanidad medidas urgentes de protección y que no se discrimine a personas con discapacidad.




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    El Comité Autonómico de Entidades de Representantes de Personas con Discapacidad en Castilla y Léon (CERMI CyL)se adhiere a la petición realizada por CERMI Estatal y exige a las autoridades sanitarias que aseguren que no se discrimina por razón de discapacidad en los protocolos clínicos de atención a pacientes contagiados con el  coronavirus, pues la discapacidad no puede ser nunca una circunstancia o factor de menor valor de la persona.

    Toda la actuación de las instituciones y profesionales sanitarios, en cualquier situación, debe estar presidida por los mandatos imperativos de derechos humanos de no discriminar ni de tratar desigualmente, y de actuar sin prejuicios y sesgos que castigan a quien se considera “diferente” y por tanto de menor valor, cuya salud o cuya vida es sacrificable por ser menos prioritaria.

    Los protocolos clínicos o las propuestas de actuación de sociedades científicas están sometidos al ordenamiento jurídico y al principio fundamental de no discriminación, y no pueden aplicarse en contra o a costa de los derechos humanos de todas las personas, incluidas las que presentan una discapacidad. Las sociedades científicas han de revisar sus protocolos y manuales para desterrar cualquier atisbo de desigualdad y para que resulten absolutamente respetuosos con el marco de derechos humanos que rige en España.

    El CERMI reclama a las autoridades sanitarias que vigilen estrechamente que todos los protocolos clínicos que se aplican en la actual crisis del coronavirus son garantistas del principio de igualdad y no incurren discriminaciones odiosas y prohibidas, y pide al Ministerio Fiscal su intervención para promover la acción y la protección de la Justicia con los grupos sociales que pueden verse más expuestos a tratos excluyentes.

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    viernes, 17 de enero de 2020

    Jesús Vidal: «La discapacidad no se arregla con paternalismo»

    El conocido actor de «Campeones» acaba de publicar «S4la de espera», un libro de relatos, poemas y reflexiones sobre los tres últimos años de su vida


    En «Campeones» interpretaba a un discapacitado intelectual y muchos creen que lo es. Jesús Vidal (León, 1975) es filólogo, periodista, actor, dramaturgo y ganador del Goya al mejor actor revelación. Ahora acaba de publicar «S4la de espera» (Martínez Roca), que contiene cuatro relatos, diez poemas y fragmentos de un diario donde relata sus vivencias de los tres últimos años. Vidal perdió la visión de un ojo con 20 años y solo le queda un 10% en el otro. Escribió una obra de teatro homónima («Sala de espera») y ha protagonizado otras varias, pero tiene claro que «Campeones” «marcó un antes y un después en mi carrera».

    –¿Los sueños se cumplen?

    –Se cumplen, pero hay que trabajarlos, creer en ellos, no vale solo con soñar, hay que poner mucha voluntad. Con ella y trabajo al final se acaban cumpliendo.

    –¿Cuál era el suyo?

    –Ser actor, siempre lo tuve claro, y gracias al trabajo y a mucha gente que me ha apoyado profesionalmente está pudiendo ser así.

    –Filólogo, periodista, actor y, ahora, escritor. ¿Lo ha tenido difícil?

    –Tuve que luchar bastante, como casi todas las personas, pero al ser ciego parece tener mayor mérito. Yo creo que no, he tenido trabas por no ver, pero también cosas buenas, apoyo de gente, voluntad, sensibilidad…

    –¿Ha sido importante confiar en sí mismo?

    –Sí, en mis condiciones, tener fe en lo que puedo hacer. Eso es lo que me ha movido siempre y me ha hecho posible conseguir las cosas.

    –¿Cómo fue quedarse sin visión a los 20?

    –Ves que se te apaga parte del mundo. Un apagón físico y anímico del que salí con optimismo y el cariño de los míos. A partir de ahí traté de tomarme la vida con humor y con la conciencia de tener una oportunidad para disfrutar. Dices, me queda un 10%, voy a aprovecharlo y a tratar de vivir plenamente.

    –¿Cómo se aprende a vivir sin ver?

    –Apoyándote en otras cosas, potenciando otros sentidos, el oído, el tacto, el olfato y, por supuesto el gusto, la comida me encanta, un buen vino. Además, es importantísimo el apoyo familiar.

    –Su discurso en los Goya nos conmovió a todos. ¿Se imaginaba su impacto?

    –No, creo que fue por su sinceridad, por estar construido desde el corazón. Es verdad que impactó en las redes y en los medios, y eso es lo mágico de la comunicación, la capacidad de elevar algo a una potencia inusitada.

    –Sus palabras clave: inclusión, diversidad, visibilidad, ¿fueron de denuncia?

    –Básicamente, el discurso fue concebido como un acto de agradecimiento y respeto a quienes me habían ayudado y hacia la Academia, pero también como reivindicación y una forma de combatir.

    –¿Cuál es la mayor discapacidad?

    –El miedo, que como humano yo también tengo. Éste y los prejuicios nos incapacitan, nos hacen ser menos como personas.

    –¿Diferencia o discapacidad?

    –Para mí, diferencia. Discapacitado es un término práctico, pero lo decimos porque solo focalizamos lo que no pueden hacer. Normalmente no nos fijamos en lo que las personas no pueden hacer, únicamente cuando hablamos de discapacidad, por eso prefiero «diferencia», que valora más las capacidades de cada uno y lo diferente como algo rico.

    –¿Qué le aporta ser diferente?

    –Una sensibilidad especial y, nunca mejor dicho, una manera distinta de ver la vida. Al principio valoramos las cosas de una manera, pero cuando entran otros sentidos y el corazón, cambia. A mí esta percepción me viene de serie y eso me ha hecho ser más empático, capaz de valorar cosas que quizá hubiese valorado viendo bien, pero de otra manera.

    –¿Por qué afirma que todos somos imperfectos?

    –Porque somos limitados, nacemos y morimos. Si fuéramos dioses esto sería muy aburrido. La imperfección nos une y nos mejora, necesitamos a los otros para completarnos. Cada segundo es un camino en esa búsqueda eterna de la plenitud.

    –¿Qué es peor, ser corto de vista o de miras?

    –De miras, sin duda, hace falta amplitud de miras para poner las luces largas.

    –¿Le molesta el paternalismo?

    –Sí, porque la discapacidad no se arregla así. Yo trato de combatirla con la normalización. Cuando etiquetamos solo como persona, el paternalismo se echa a un lado, se derriba.

    -¿Usted nunca se rinde?

    -Nunca, la vida es una lucha y no hay que rendirse, está para disfrutarla y aprovecharla hasta el final. Vida solo hay una y el no rendirse nos hace disfrutar de cada rayo de sol, de cada átomo de luz.

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    miércoles, 8 de enero de 2020

    Entre el 80 y el 90% de los casos de violencia a menores con discapacidad no se detectan

    El maltrato a la infancia y adolescencia con discapacidad suele producirse en el entorno familiar, educativo o social

    Centro Hospitalario Benito Menni, en Valladolid. - E.M.
    Centro Hospitalario Benito Menni, en Valladolid. - E.M.
    El Centro Hospitalario Benito Menni de Valladolid acogió hoy martes la Jornada ‘Violencias (in)visibles. Conocer para caminar hacia el buen trato a la infancia y adolescencia con discapacidad’ organizado por la Federación de Asociaciones para la Prevención del Maltrato Infantil y la Asociación Castellano Leonesa para la Defensa de la Infancia y la Juventud (REA). Con ella, se pretende dar visibilidad a esta problemática oculta, ya que tan solo se detectan entre el 10 y 20 por ciento de los casos de maltrato a menores con discapacidad.

    Según explica la coordinadora general de la Asociación Castellano Leonesa para la Defensa de la Infancia y la Juventud (REA), Vanesa Ramajo, en un comunicado recogido por Ical, uno de los objetivos de estas ponencias es poner en relieve la necesidad de unificar protocolos y recursos, así como lograr la coordinación entre diferentes profesionales.

    La psicóloga recalcó que la cifra más preocupante es que “no hay datos” sobre el número de menores con discapacidad que sufren violencia, eso sí, se trata de una problemática más común de lo que cabe esperar porque son “más vulnerables y con necesidades que requieren mayor cuidado”. Además, recalcó que estas situaciones suelen producirse en el ámbito donde aparece una figura de referencia, es decir, el entorno familiar, el centro educativo o el entorno social del menor.

    Por su parte, el ponente y pediatra acreditado en Medicina de la Adolescencia, Luis Rodríguez, recordó que el 15 por ciento de la población mundial tiene alguna discapacidad y 200 millones tienen entre 10 y 24 años. Además, estas patologías las sufren diez veces más las mujeres que los hombres.

    Más de un centenar de personas participaron en esta jornada en la que se han abordado desde los retos y logros en el ámbito sanitario contra la violencia en la infancia con discapacidad, hasta la violencia sexual o testimonios y experiencias de buenas prácticas.

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    jueves, 31 de octubre de 2019

    A juicio por denegar a una niña la educación inclusiva


    Los padres de una niña con discapacidad denuncian a la administración madrileña por incumplir la Convención de la ONU


    Cuando suena una nota musical, el cerebro de Athenea se activa. Ella, una niña de 13 años con discapacidades y capacidades diversas, ha encontrado en el piano una tabla de salvación a nivel educativo y vital. Sus padres, Carmen Nieto y José Ignacio Boixo, basándose en ese hallazgo en las aptitudes de su hija, luchan desde hace años contra el sistema para que reciba la educación que ellos quieren, la denominada inclusiva, es decir, la que se imparte en un centro ordinario, pero con los apoyos necesarios. Sin embargo, un informe realizado en 2017 por un comité de evaluación de la Comunidad de Madrid decidió lo contrario: Athenea debía ser escolarizada en educación especial, la destinada exclusivamente a alumnos con alguna discapacidad. El asunto, enquistado en la administración tras años de reclamaciones, irá a los tribunales por la vía penal. El caso está además en la fiscalía provincial.
    Miércoles por la tarde en Colmenarejo. Athenea recibe en su casa a Ingartze Astuy, su profesora de piano. Lo que empezó como una forma de activar sensorialmente su cerebro se ha convertido en parte esencial de la vida de la niña, que nació con un tumor cerebral del que fue operada a los 23 días de vida y por el que, tras ser intervenida, sufrió una infección hospitalaria que la dejó con secuelas severas. “No va a ver, ni oír, ni andar”, dijeron los médicos a los padres “A los seis meses me fui a casa con un bebé que era un vegetal. Aunque yo la miraba y veía un sujeto”, recuerda Carmen. Los inicios fueron duros pero, ahora, en plena adolescencia, Athenea, cuyo hermano es el español que diseñó el mayor hito de la computación cuántica, ve con gafas, oye perfectamente y anda moderadamente bien con la ayuda de un corsé. Además de esos logros, la niña destaca por tener “un oído musical absoluto”, en palabras de su primera profesora de piano, Diana Real, y los informes de su neurólogo. “Claramente mi hija no va a entender nunca el teorema de Pitágoras, pero tiene derecho a formar parte de la sociedad y la cultura a la que pertenece. No quiero que se le aparte y se le ponga el cartel de discapacitada para que forme parte de un gueto”, se queja la madre.
    Pero para conseguir eso, los padres tienen que luchar contra el sistema educativo. En concreto, contra la Comunidad de Madrid. Dos padres formados (ella, licenciada en filosofía, máster en psicoanálisis y perito judicial; él, ingeniero informático y perito judicial también) y asesorados por el CERMI (Comité Español de Representantes con Personas con Discapacidad) y por Juan Rodríguez Zapatero, su abogado, están dispuestos a acudir a donde haga falta: los tribunales españoles, europeos o de derechos humanos. “Mi hija no puede estar en una clase poniendo pinchitos en un agujero, que es lo que se hace en educación especial. A los niños hay que estimularlos, ver en qué destacan y potenciar eso como un tesoro. Con ella puede ser la música, pero a otro niño se le puede dar bien el dibujo o ser un genio de las matemáticas. No podemos segregarlos y tratarlos a todos por igual”.
    Carmen señala el momento en que cambió la suerte de Athenea, en lo referente a su educación. Fue en 2017, cuando decidió denunciar unos supuestos malos tratos que sufría en uno de los cinco colegios por los que ha pasado. “Venía con golpes y me trataban de loca. Hasta que me dijeron que me tenía que aguantar porque era la madre de una discapacitada”. Tras su queja, un comité de evaluación de la Comunidad de Madrid valoró a la niña. “Te engañan. Te preguntan por ella y te hacen creer que van a valorar también sus aptitudes para decidir qué es lo mejor. Sin embargo, cuando te dan el informe solo se centran en sus discapacidades. Y, a partir de ahí, estás perdido. La Comunidad te dice que si no lo firmas, se queda sin escolarizar”. Desde entonces, Athenea está matriculada en educación especial. Y sin opción a réplica.
    La jefa de área de Educación del centro de Madrid, Coral Báez, denegó de nuevo a finales de julio la petición de Carmen y José Ignacio de elegir la educación de Athenea, basándose en aquella evaluación que le hicieron a la niña en 2017. Era el quinto ‘no’ que recibían en dos años. Así que pusieron una denuncia en el juzgado de Collado Villalba, y después comunicaron su caso al fiscal general de Madrid, Javier Caballero Klink, que “dada la gravedad del caso”, en palabras suyas remitidas por carta a los padres de Athenea, lo puso en manos de la fiscalía provincial de la región.
    El profesor de Psicología Evolutiva y de la Educación de la Universidad Autónoma, Gerardo Echeita, defiende que padres como los de Athenea “no se sientan solos” en una lucha titánica contra el sistema. “Lo que piden es un derecho fundamental. Y los derechos no son optativos. Lo dice nuestra Constitución y la Convención de la ONU. Pedir una educación inclusiva no es un capricho de unos padres, ni los niños están ahí para fastidiar a los demás”, analiza. La administración regional, sin embargo, no lo tiene tan claro.
    Los datos
    "Nosotros lo que decimos es que educación ordinaria con apoyos sí, pero educación especial, también", explica Enrique Ossorio, consejero de Educación. "Yo fui el otro día al colegio La Quinta, de El Pardo, y es que es absolutamente imposible, eso no sería educación inclusiva, porque si a esos chicos los llevas a un colegio ordinario lo que vas a conseguir es que no se integren, en un colegio ordinario estarían completamente rechazados".
    Según datos aportados por la administración, la región madrileña cuenta en la actualidad con 25 centros públicos de Educación Especial y 41 concertados. Del total de alumnos con necesidades especiales, cerca de 33.000 (el 83%) están escolarizados en centros ordinarios con apoyos o en centros de escolarización preferente. El restante asiste a centros de Educación Especial. Lo que no cuentan esas cifras, insiste Carmen, es que esos niños en centros ordinarios estudian en aulas segregadas.
    "Esa es la típica respuesta de las administraciones que van al número pero no a la calidad de la respuesta a la que tienen derecho. Como este es un asunto de más calado, en seguida tratan de abrumar con cifras olvidando lo sustantivo del asunto y es que es un derecho refrendado al más alto nivel que obliga a los Estados partes a no conformarse con tener más o menos alumnos en centros ordinarios o especiales, sino a comprometerse con que, en un tiempo razonable, todos tengan una educación inclusiva de calidad", continúa Echeita. Por ahora, analiza, esta educación es irreal si no existen políticas con un enfoque sistémico orientadas a crear las condiciones para que sea real. "Porque es posible. Está más que demostrado en países como Portugal, Italia, algunos estados de Canadá... la lista es larga". Representantes de la ONU, que han visitado España en varias ocasiones, han dado un tirón de orejas reiteradamente a España por incumplir la normativa internacional. Ossorio, sin embargo, lo tiene claro: "Yo invito a la ONU a que vaya al colegio La quinta, les vea y considere si pueden estar en un colegio ordinario. Yo no sé la ONU de la mano de quién habrá venido, pero es tan evidente...".
    Athenea, ajena a la lucha de sus padres, es una niña bromista, risueña y le encanta regalar abrazos. Dos días a la semana recibe las clases de piano en su casa, con Ingartze. Se sienta frente al teclado del instrumento de madera que preside el salón, se concentra y lee partituras hechas con diferentes colores. “¿Ves cómo lo he hecho? ¡Soy una campeona!”, celebra cada vez que termina una melodía. Hace relativamente poco consiguió su último logro: utilizar también su mano izquierda. “La tenía tan rígida que no la usaba. Pero ella misma ha encontrado la solución. En el momento en que se dio cuenta que la necesitaba para que el piano sonara bien, consiguió dominarla”, explica su profesora.
    Por lo pronto, sus padres han conseguido, no sin mucha insistencia, que el colegio en el que estudia ahora, La Purísima, acepte un piano donado por ellos mismos para que pueda tocar también durante sus horas lectivas. No es una conquista menor para ellos: “Al menos han reconocido que sabe leer una partitura, antes no se lo creían”.
    UNA PROPOSICIÓN DE LEY QUE TODAVÍA SIGUE VIGENTE
    La educación inclusiva es un asunto espinoso que divide a la comunidad educativa. El año pasado, una propuesta de ley apoyada por 43 Ayuntamientos de la Comunidad —de diferentes sensibilidades políticas— llegó a la Asamblea en favor de este tipo de educación y siguió adelante gracias al apoyo de PSOE, Podemos y Ciudadanos. “Se aprobó con amplia mayoría”, explica Jesús Rogero, miembro del grupo promotor de aquella proposición de ley y profesor de Sociología en la Universidad Autónoma. “Una iniciativa legislativa no decae con el cambio de Gobierno”, agrega. Pero Ciudadanos forma parte ahora de él. Los intereses políticos han cambiado.
    Tras la aprobación de esta proposición, directivos y gerentes de escuelas católicas de Madrid denunciaron que, si seguía adelante, los centros de educación especial corrían peligro de desaparecer y se iba a perder el derecho de los padres a elegir el centro adecuado para sus hijos. Dos sindicatos de la educación concertada apoyaron ese argumento, el FSIE (Sindicato Independiente de Enseñanza de Madrid) y FEUSO Madrid (Federación de Enseñanza de USO de Madrid), y de ahí nació la plataforma ‘Educación Inclusiva Sí, Especial también’, que defiende el derecho a llevar a sus hijos a centros de educación especial. “Se desinformó a las familias y les dijeron que si seguía adelante esa ley y otra similar, aunque más ambiciosa propuesta por Podemos, se iban a cerrar los centros y no es así. Y se montó un revuelo. Hay intereses de que se mantengan las cosas como están. Esos centros también son un negocio. Hay un lobby de la escuela concertada especial”, analiza Rogero. Carmen, por su parte, finaliza: "Nos quieren enfrentar a los padres cuando no hay nada más lejos de la realidad. Yo no digo que haya que cerrar esos centros, habrá algunos niños que lo necesiten. Pero no todos por regla general".
    La Consejería de Educación ha eliminado en al menos una decena de colegios la figura del especialista en audición y lenguaje. Según denuncian familias y profesores, el trabajo de este maestro ha quedado relegado a niños con trastornos del lenguaje exclusivamente y han dejado de apoyar al resto de alumnos con trastornos del espectro autista que requieren de estos especialistas como recogen sus informes, elaborados por los orientadores de la Comunidad de Madrid.
    Desde la Consejería explican que los recursos se asignan en función de las necesidades y que se ha dado prioridad a los niños con retraso específico del lenguaje. Niegan los recortes y admiten que no hay recursos suficientes para cubrir las necesidades de todos los niños con trastornos como autismo, síndrome de Down o parálisis cerebral. 
    Comisiones Obreras, por su parte, opina que los recortes son evidentes, que faltan muchos profesionales y que los que trabajan lo hacen muy por encima de su ratio. Denuncian que la Consejería está dando órdenes verbales a los orientadores para que "no diagnostiquen a más niños porque no hay recursos".
    Colegios como el Pi y Margall de Malasaña o el Amos Acero de Puente de Vallecas, son algunos de los colegios afectados. "Se está dejando en manos de las familias la atención especial que requieren sus hijos que sí que tienen el apoyo del maestro de audición y lenguaje en otras comunidades", explican fuentes del sindicato. 
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    jueves, 17 de octubre de 2019

    Obligan a una jugadora de fútbol sala a quitarse el audífono en un partido: “Si no lo llevo, juego con miedo”

    A Candela los árbitros le obligaron a quitarse su audífono antes de un partido pese a llevarlo sin problemas “desde pequeñita”. Pese a este problema, consiguió marcar el gol de la victoria para su equipo.
    Candela tiene un 50% de capacidad auditiva. Va con su audífono a todas partes. En el fútbol sala es un elemento aún más importante.

    “Lo necesito para saber lo que tengo detrás. Si no lo llevo, juego con miedo”, asegura. En el partido que disputaba su equipo el fin de semana pasado, los árbitros no le dejaron usar su audífono.

    Consideraban que el audífono podía ser peligroso, pero Candela lleva años usándolo. Su entrenador nos cuenta que se lo fija con un esparadrapo. “Lo llevo desde pequeñita y lo necesito para escuchar“, comenta Candela.

    Los colegiados no entraron en razón y la joven gallega tuvo que jugar sin él, algo que denuncia que es “peligroso”. Candela se sobrepuso y marcó un gol fundamental en la victoria de su equipo.

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    lunes, 30 de septiembre de 2019

    España, campeona de Europa de fútbol para ciegos por octava vez

    España se ha impuesto a Francia por 3-1 en la final del Europeo de fútbol 5 para ciegos y se ha coronado como campeona continental por octava vez en su historia. 


    El equipo que dirige Jesús Bargueiras acaba el torneo invicto, con 19 goles a favor y sólo uno en contra, el que ha encajado este martes ante los galos en el Centro di Preparazione Paralímpica de Roma. La Roja Paralímpica, además, regresa a España con el billete para los Juegos de Tokio 2020.

    España, como hiciera durante todo el torneo, dominó el encuentro. Youssef el Haddaoui fue el encargado de inaugurar el luminoso en el minuto 7 de la primera parte tras el saque de una falta. A dos minutos para el descanso, un doble penalti para Francia supuso el primer gol encajado por España en el torneo. El tanto de Niang igualaba la contienda y España se fue al descanso con empate en el maracdor (1-1). “Sabíamos que Francia lo iba a poner muy difícil y lo ha puesto muy difícil”, decía Adolfo Acosta, uno de los capitanes de la selección al término de la final.

    En la segunda parte, de nuevo Youssef el Haddaoui ponía por delante a España. Corría el minuto cinco y un balón dividido junto al área francesa, fue recogido por el español que batió al portero rival de disparo raso. Y a dos minutos del final, Adolfo Acostadaba la puntilla a los galos, también de tiro raso.

    Un torneo para enmarcar

    En cuanto el árbitro pitó el final del encuentro, toda la selección española se abrazó en medio del campo y los jugadores empezaron a corear “Campeones de Europa” mientras daban saltos de alegría. Es la octava vez que España hace sonar el himno en un Europeo tras ganar el de Barcelona’97, Oporto’99, París 2001, Manchester 2003, Torremolinos 2005, Atenas 2007 y Loano 2013.

    La selección española firmó un torneo inmaculado. Llegó a la final tras ganar a Bélgica (3-0), empatar con Turquía (0-0), vencer a Italia (4-0) y golear a Rumanía (7-0) en la fase de grupos. Como líder del grupo A, en semifinales se midió con Inglaterra, a la que se impuso en la tanda de penaltis.

    Antonio Martín Gaitán, Niño, fue el máximo goleador del campeonato con seis tantos. Ahora ya toca pensar en Tokio 2020.

    Antes de la lucha por el título continental se disputó el partido por la medalla de bronce, que enfrentó a Inglaterra y Turquía y concluyó con victoria de los ingleses por penaltis. La quinta posición la ocupó Rusia, Italia fue sexta; Alemania, séptima; Bélgica, octava; Rumanía, novena y Grecia, décima y última.

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